Obtention des cultures organotypiques de cerveau. Après le prélèvement du cerveau de la boîte crânienne de la souris, l’hippocampe est extrait lors de la dissection. Des tranches de 200 à 500 µm y sont découpées à l’aide d’un microtome. Ces coupes sont ensuite mises en culture sur une membrane de polytétrafluoroéthylène (PTFE) en contact avec le milieu de culture. Ainsi, une face est en contact indirect avec le milieu tandis que l’autre est en contact avec l’air.