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Figure 1.

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Modèle pour l’action de l’annexine A1 au cours de la régénération du muscle strié squelettique. Après une lésion musculaire, les cellules souches musculaires (cellules satellites) sont activées. Parallèlement, le tissu endommagé est infiltré par les granulocytes neutrophiles et les monocytes. Ces derniers se différencient en macrophages pro-inflammatoires favorisant la prolifération des cellules satellites. L’annexine A1 (ANX A1), produite à la fois par les granulocytes neutrophiles et les macrophages pro-inflammatoires, se fixe sur le récepteur FPR2 présent sur les macrophages pro-inflammatoires et induit la phosphorylation de la protéine kinase AMPK (AMP-activated kinase). L’enzyme AMPK, ainsi activée, promeut l’acquisition du phénotype anti-inflammatoire par les macrophages, une étape cruciale pour stimuler la fusion des cellules myogéniques et la formation des nouvelles fibres musculaires.

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