Open Access
Tableau I.
Modèles pré-cliniques utilisés pour l’étude des DIPG.
| Modèle | Avantages | Inconvénients |
|---|---|---|
| Lignées cellulaires en monocouche sur plastique | Simplicité d’utilisation et coût Modèles de choix pour criblage Facilité à imager | Microenvironnement physiologique absent |
| Cultures propices aux cellules souches (monocouche sur laminine et sphères/organoïdes) | Meilleure préservation des caractéristiques tumorales Agencement intercellulaire plus pertinent | Absence des différents types cellulaires et structures matricielles présentes dans le microenvironnement natif |
| Xénogreffes sous-cutanées | Facilité de suivi de la croissance | Environnement non pertinent Système immunitaire déficient |
| Xénogreffes orthotopiques | Environnement cérébral pertinent Interactions avec d’autres types cellulaires natifs Barrière hémato-encéphalique (perméabilité dépendante du site d’implantation) | Réussite de prise tumorale variable Coûts financier et éthique Modèles rapides privilégiés Système immunitaire déficient Différence d’espèce (homme-souris) Difficulté à imager en-dessous d’une taille déjà trop importante |
| Modèles de souris transgéniques | Meilleure reproductibilité de développement Types cellulaires de la même espèce dans le microenvironnement Précision des altérations moléculaires Système immunitaire présent | Difficulté à maîtriser précisément le stade de différenciation des cellules à l’origine des tumeurs Coûts financier et éthique Difficulté à imager en-dessous d’une taille déjà trop importante Pas de représentation de l’hétérogénéité moléculaire |
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