Le microenvironnement tuberculeux induit l’expression de Siglec-1 sur les nanotubes et favorise la dissémination du VIH-1. Les macrophages infectés par Mycobacterium tuberculosis (Mtb) sécrètent diverses cytokines qui agissent et polarisent les cellules voisines. Parmi ces cytokines, l’interleukine 10 (IL-10) favorise la formation des nanotubes membranaires, tandis que les interférons de type I (IFN-I) induisent l’expression de Siglec-1 à la surface des macrophages. Siglec-1 est notamment localisé à la surface des nanotubes épais, contenant des microtubules, et permet ainsi la capture du VIH-1 par les macrophages. Les nanotubes Siglec-1⁺ sont plus longs que les nanotubes fins et permettent le transport de différents cargos, dont le VIH-1. Ainsi, par l’induction de l’expression de Siglec-1 dans les macrophages, le microenvironnement tuberculeux favorise la capture et le transfert du virus, en particulier par l’intermédiaire des nanotubes Siglec-1⁺, et mène ainsi à l’exacerbation de l’infection par le VIH-1 dans le contexte de co-infection par Mtb.