L’inhibition pharmacologique d’IRE1a : une nouvelle piste thérapeutique. Lors de l’obésité, la voie de signalisation IRE1α (inositol-requiring enzyme 1 α) participe à l’installation de la résistance à l’insuline et à l’accumulation intrahépatique des lipides contribuant à l’apparition de la stéatose. Son activation soutenue conduit à l’inflammation et à des processus de mort cellulaire (apoptose et pyroptose), des caractéristiques physiopathologiques de la NASH (stéatohépatite non alcoolique), un facteur à risque du CHC (hépatocarcinome). Le ciblage pharmacologique de l’activité endoribonucléase d’IRE1α apparaît être une piste thérapeutique pertinente dans le traitement de la NASH.