Mélanome non résécable ou métastatique

Mélanome de stade III ou IV après résection complète (situation adjuvante)

Lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire après une greffe de cellules souches autologue et un traitement par brentuximab védotine

CPNPC localement avancé ou métastatique après chimiothérapie antérieure

Carcinome urothélial localement avancé non résécable ou métastatique après chimiothérapie (sels de platine)

Cancer épidermoïde de la tête et du cou, en rechute ou métastatique, après chimiothérapie (sels de platine)

Carcinome à cellules rénales avancé après un traitement antérieur.

carcinome à cellules rénales avancé de pronostic intermédiaire/défavorable

mélanome avancé (non résécable ou métastatique) (actuellement non remboursé)

Mélanome de stade III avec atteinte ganglionnaire, après résection complète

Lymphome de Hodgkin classique : en rechute ou réfractaire après échec d’une greffe de cellules souches (GCS) autologue et d’un traitement par brentuximab védotine (BV), ou inéligibles à une greffe et après échec d’un traitement par BV.

Carcinome urothélial localement avancé ou métastatique après chimiothérapie à base de sels de platine ou en 1ligne si inéligibles à une chimiothéra- pie à base de cisplatine et si expression de PD-L1 avec un score positif combiné (CPS)≥ 10

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique; PD-L1 ≥ 50%, après chimiothérapie (sels de platine)

CPNPC métastatique PD-L1 ≥ 50%, sans mutations tumorales d’EGFR ou d’ALK

CPNPC localement avancé ou métastatique; PD-L1 ≥ 1%

Pémétrexed et sel de platine : CPNPC métastatique non-épidermoïde sans mutations d’EGFR ou d’ALK

Carboplatine et paclitaxel / nab-paclitaxel : CPNPC métastatique épidermoïde.

Carcinome épidermoïde avancé en 2° ligne ou si contre-indication à une chimiothérapie par sel de platine (Autorisation temporaire d’utilisation, ATU)

Carcinome urothélial localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure à base de platine, ou si inéligibles au cisplatine et si PD-L1 tumoral ≥ 5%

CPNPC localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure

Bévacizumab, paclitaxel et carboplatine : en 1^re ligne si CPNPC non épidermoïde métastatique. après échec des thérapies ciblées appropriées si EGFR muté ou réarrangement ALK

Carboplatine, étoposide : 1^re ligne si cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu

Nab-paclitaxel ou au paclitaxel : cancer du sein triple négatif métastatique ou localement avancé non résécable, PD-L1 ≥ 1% (ATU)

CPNPC localement avancé, non opérable; PD-L1≥ 1%, stables après une chimio-radio-thérapie à base de platine

Carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique de l’adulte après échec ou contre-indication à la chimiothérapie

Mélanome avancé non résécable ou métastatique (actuellement non remboursé)

Nivolumab : mélanome avancé non résécable ou métastatique non muté BRAF en l’absence de métastase cérébrale