Hypothèse sur les mécanismes physiopathologiques sous-jacents à la phénoconversion du RBD en maladie de Parkinson. L’α-synucléinopathie affecterait d’abord les aires du tronc cérébral inférieur responsables de l’atonie musculaire pendant le sommeil paradoxal (SP), déclenchant le Rapid eye movement sleep behavior disorder (RBD). La pathologie se propagerait ensuite lentement vers l’avant du cerveau, causant les symptômes moteurs caractéristiques de la maladie de Parkinson (MP) quand les neurones dopaminergiques de la substance noire (SN) seraient atteints.