Plan experimental de l’étude SIAM. Cette étude multicentrique randomisée et contrôlée évalue l’efficacité de l’ajout à la prise en charge habituelle d’un maintien du contact avec les patients suicidants par messagerie (SMS) versus une prise en charge habituelle seule. Après avoir donné leur accord, les patients sont randomisés en groupes SMS ou témoin. Les patients du groupe test reçoivent un premier SMS 48 h après leur sortie du centre de soins, puis un total de 8 messages répartis sur six mois (semaine 1, 2 [S1, S2] ; mois 1-6 [M1-6]. Les patients du groupe témoin bénéficient de la prise en charge habituelle. Après 6 mois, les deux groupes sont suivis identiquement (sans message) et une évaluation est réalisée au 13^e mois.