Le rôle protecteur des lymphocytes MAIT domine leur action délétère dans le pancréas. Chez les patients presentant un diabete de type 1 (DT1) et les souris NOD (non-obese diabetic) diabetiques, des modifications phenotypiques et fonctionnelles des lymphocytes MAIT (mucosal-associated invariant T cells) ont ete observees. Ces modifications peuvent egalement être detectees en amont de l’apparition des signes cliniques de la maladie. Ces resultats suggerent que les cellules MAIT pourraient representer un nouveau biomarqueur du DT1. Selon leur localisation tissulaire, les lymphocytes MAIT peuvent exercer differentes fonctions : soit deletere dans le pancreas par leur production de molecules proinflammatoires et cytotoxiques (interferon [INFγ] et granzyne [GzB]), soit protectrice dans l’intestin par leur production de cytokines participant au maintien de l’homeostasie intestinal (les interleukines IL-22 et IL-17). Lors de l’evolution vers le diabete, cette fonction protectrice des lymphocytes MAIT est progressivement alteree. De plus, les souris Mr^1-/- n’exprimant pas le gene codant Mr1 (major histocompatibility complex-related protein 1) et depourvues de lymphocytes MAIT, presentent une perturbation de l’integrite intestinale et une augmentation des reponses T anti-îlots associees a une augmentation de l’incidence du DT1. Nos donnees illustrent ainsi l’importance des cellules MAIT dans le maintien de l’homeostasie intestinale et le controle de l’induction des reponses T auto-immunes durant le DT1, ouvrant de nouvelles perspectives pour la mise en place de strategies therapeutiques innovantes. iTCR α Vα7.2-Jα33 : chaîne α du récepteur des cellules T.