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Figure 2.

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Transduction du signal associée aux mitoses, caractérisée par des chemins de signaux maillés. On observe, au niveau de la bifurcation de la phospholipase C (PLC), que les voies de signalisation sont si fortement interconnectées que les cellules que l’on croyait atteindre jusqu’ici peuvent facilement échapper aux attaques thérapeutiques (d’après [9] et [10]). α1R et α2R : adrénorécepteurs ; AC : adénylate cyclase ; BAR, RAF, RAS : proto-oncogènes ; cAMP : AMP cyclique ; CMPK : cytidine monophosphate kinase; CREB : C-AMP response element-binding protein ; DAG : diacylglycérol ; Gs/i : protéine G stimulatrice/inhibitrice ; Gq : protéine G stimulant la phospholipase C ; IP3 : inositol trisphosphate ; JAK : Janus kinase ; MAPK : mitogen-activated protein kinase ; PDK : phosphoinositide-dependent kinase ; PI3K : phosphoinositide 3-kinase ; PKA/B/C : protéine kinase A/B/C ; PLC : phospholipase C ; RTK : récepteur à activité tyrosine kinase ; STAT : signal transducers and activators of transcription.

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