Effets de l’activation du récepteur CB1 en fonction des organes. L’anandamide (AEA), et le 2-acylglycérol (2-AG) sont des ligands naturels du récepteur CB1. Le Δ9 – tétrahydrocannabinol (THC) est la molécule responsable des effets pharmacologiques du cannabis transduits par le récepteur CB1. L’activation de CB1 par ces ligands induit une insulino-résistance dans le foie, le tissu adipeux et le muscle. Dans le foie, l’augmentation des triglycérides intra-hépatocytaires induite par CB1 est secondaire à la stimulation de l’afflux d’acides gras, à la diminution de leur export. Enfin, l’activation de CB1 est également responsable de la sécrétion de régulateurs orexigènes par le système nerveux central, notamment par l’hypothalamus, et de l’activation de la sécrétion insulinique du pancréas.