Figure 1.

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Co-infection EBV/ KSHV dans un modèle de souris humanisées. Les souris humanisées (HuNSG) infectées avec KSHV (virus du sarcome de Kaposi) seul ne développent pas de tumeurs, I’infection par EBV (virus Epstein Barr) seul conduit à la formation de quelques tumeurs, mais une co-infection par EBV et KSHV accroît considérablement le nombre de tumeurs et la formation de PEL (primary effusion lymphoma). Dans les lymphocytes B infectés par EBV seul, le virus est en latence de type III. Par contre, dans les lymphocytes B co-infectés par EBV et KSHV, les trois types de latence d’EBV sont observés et certaines cellules présentent un phénotype de plasmocyte avec expression des gènes du cycle viral productif d’EBV. La lymphomagenèse plus importante observée après une co-infection EBV/KSHV dépend de l’expression de ces gènes du cycle viral productif de l’EBV.
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