Figure 1

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Figure 1. Sécrétion de chlorure et d’eau dans la crypte de côlon. Le Cl-entre dans la cellule, par le co-transporteur basolatéral NKCC1, accompagné du K+ et du Na+. Le Cl-est alors sécrété par le cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) au niveau de la membrane apicale. La force électromotrice pour cette sécrétion de Cl- est fournie par la pompe Na+/K+-ATPase qui permet, de manière active, la sortie de Na+ contre une entrée de K+ qui sera recyclé par les canaux KCNQ1 et IK au niveau basolatéral. L’eau est alors sécrétée par la voie para-cellulaire en suivant le mouvement net des ions Cl-.
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