Représentation schématique des modèles expérimentaux utilisés dans l’étude. A. Représentation du système rapporteur permettant de quantifier la transmission virale. Dans la cellule productrice, le gène rapporteur de la luciférase (Luc), sous le contrôle du promoteur cytomégalovirus (CMV, en rouge), est orienté en antisens et est flanqué des séquences LTR (long term repeat) du virus HTLV-1 (en vert). Ni l’ARN génomique épissé, initié par le LTR (flèche verte), ni l’ARN non-épissé initié par le CMV (flèche rouge), ne permettent l’expression de la luciférase. Après transmission de l’ARN génomique épissé à la cellule cible, la transcription inverse permet la production d’un ADN complémentaire (ADNc) proviral épissé, à l’origine d’un ARN initié par le CMV (flèche rouge) et de l’expression de la luciférase. SD : site donneur d’épissage; SA : site accepteur d’épissage. B. Représentation schématique des expériences réalisées avec le système rapporteur, après extinction ou délocalisation de la fascine dans les lignées cellulaires humaines : 293T, Rajï et Jurkat. C. Représentation schématique des expériences réalisées dans les lignées cellulaires chroniquement infectées par HTLV-1 (MT-2, cellules transformées par HTLV-1, ou HuT-102, T-cell lymphoma cell lines), après extinction ou délocalisation de la fascine. Jurkat LTR-Luc : cellules Jurkat transfectée exprimant la luciférase sous le contrôle du LTR viral. In : intron; PA : signal de poly-adénylation; WB : western-blot; ELISA : enzyme-linked immunosorbent assay; FACS : flow cytometry cell sorting; p19 : protéine de matrice p19^gag.