Figure 2.

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Suivi par fluorescence du basculement de la cytosine méthylée par le domaine SRA (set and ring associated) de la protéine UHRF1. L’ADN est marqué par un analogue nucléosidique fluorescent : la thiénoguanosine (thG, représentée en bleu) ou la 2-thiényl-3-hydroxychromone (3HCnt, représentée en vert). Au niveau du site mCpG, le domaine SRA fait basculer la cytosine méthylée, ce qui va stabiliser la liaison de ce domaine à l’ADN hémi-méthylé et permettre le recrutement de la protéine DNMT1. Le basculement de la cytosine méthylée à l’extérieur de l’hélice d’ADN se traduit par une forte augmentation de la fluorescence de la thG ou de la 3HCnt (figure adaptée de l’article de Kilin et al. [6]). DNMT1 : ADN méthyltransférase 1 ; UHRF1 : ubiquitin-like containing PHD and RING finger domains 1.
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