Représentation schématique de la coopération entre UHRF1 et DNMT1 pour la réplication de la méthylation de l’ADN. Dans la cellule-mère, l’ADN est méthylé sur ses deux brins au niveau de sites CpG. Lors de la duplication de l’ADN, il y a synthèse d’un nouveau brin dont les cytosines ne sont pas méthylées. L’ADN généré est donc un ADN hémi-méthylé (un seul des 2 brins est méthylé). Les sites CpG hémi-méthylés sont reconnus par la protéine UHRF1, grâce à son domaine SRA (set and ring associated). Cette reconnaissance est suivie d’un basculement de la cytosine méthylée hors de la double hélice d’ADN, afin de permettre à UHRF1 de recruter la protéine DNMT1 dans le but de lui indiquer quelle cytosine est à méthyler sur l’autre brin. DNMT1 : ADN méthyltransférase 1 ; UHRF1 : ubiquitin-like containing PHD and RING finger domains 1.