La niche artificielle améliore la transplantation des cellules souches du muscle. A. Résultats de l’imagerie non-invasive de la bioluminescence in vivo de 50 cellules satellites, exprimant le transgène codant la luciférase, cultivées avant transplantation pendant 2,5 jours en milieu de culture de quiescence associées soit à une myofibre native, soit à une myofibre artificielle, soit en suspension (sans myofibre). Les animaux transplantés ont été évalués chaque semaine pendant un mois (n = 5, répétitions biologiques ; ***P < 0,0001 ; les barres d’erreurs indiquent la déviation standard). B.  Imagerie au cours du temps représentative de la bioluminescence d’une des souris transplantées (décrites en   A ) dans chaque muscle tibial antérieur avec 50 cellules satellites associées avec une myofibre artificielle (patte de droite) et en suspension (sans myofibre) (patte de gauche). C.  Immunofluorescence d’un muscle tibial antérieur transplanté avec 50 cellules satellites exprimant le gène rapporteur codant la luciférase. Après transplantation, les myofibres régénérées expriment la luciférase (marquage vert) indiquant la participation des cellules satellites transplantées. Les cellules satellites transplantées (flèches) se localisent dans leur niche naturelle entre la lame basale (en blanc, visualisée par marquage de la laminine) et la myofibre (barre = 10 μm). L’ADN nucléaire des cellules et des myofibres est marqué par le DAPI (4’,6-diamidino-2-phenylindole, en bleu). D.  Résultats de l’imagerie non-invasive de la bioluminescence in vivo de muscles préalablement transplantés (en A ) et blessés par la cardiotoxine après 40 jours. Suite à cette lésion, l’intensité de la luciférase augmente suggérant que les cellules satellites transplantées (exprimant la luciférase) sont fonctionnelles et participent au processus de la régénération musculaire (adapté de [2]).