Implication des voies de l’autophagie dans la présentation antigénique par les molécules du CMH-II (complexe majeur d’histocompatibilité de classe II). L’apprêtement et la présentation de l’Ag (antigène) dans les cellules présentatrices d’antigènes (CPA) impliquent le transport de celui-ci à travers la voie endolysosomale où il est dégradé (1) . L’Ag peut également être internalisé par phagocytose et se retrouver dans les phagosomes (2) . L’utilisation de cette voie peut être facilitée par l’activation des TLR (Toll-like receptor). Le recrutement des protéines MAP1LC3 (également appelées LC3 microtubule-associated protein light chain 3) au niveau des phagophores induit la dégradation de l’Ag, c’est le phénomène de LAP (LC3-associated phagocytosis) (voie non canonique (3) ). Enfin, l’autophagie contribue également à la génération de peptides antigéniques pour leur présentation par le CMH-II (4) . C’est au sein du compartiment MIIC que se fait l’apprêtement de l’Ag. Les molécules du CMH-II qui sont synthétisées au niveau du réticulum endoplasmique (RE) forment un complexe avec la chaîne invariante Li. Ce complexe est transporté du Golgi vers les compartiments MIIC, soit directement, soit via la membrane plasmique. La chaîne invariante Li est dégradée dans les MIIC par la cathepsine S. Le fragment CLIP (class II-associated invariant chain peptide) reste au niveau de la poche peptidique des molécules du CMH-II et son échange avec le peptide antigénique s’opère à l’aide de la molécule HLA (human leukocyte antigen)-DM qui agit comme un véritable catalyseur. À l’issue de ce cheminement qui emprunte diverses voies possibles dont celles de l’autophagie, les molécules du CMH-II chargées sont transportées vers la membrane plasmique pour y présenter les peptides antigéniques aux TCR, récepteurs des lymphocytes T (LT) CD4⁺ (5) .