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Figure 1.

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Le Glunomab® cible un site régulateur du récepteur NMDA activé par le tPA. A.  Représentation schématique du récepteur NMDA. Le récepteur NMDA contient la sous-unité GluN1, comportant un site de fixation de la glycine (co-agoniste obligatoire, rond vert) et un site de fixation et d’action du tPA (étoile bleue). La sous-unité GluN2 contient, elle, le site de fixation du glutamate (agoniste principal, rond orange). B.  Fixation du Glunomab®. Le Glunomab® se fixe sur le site de fixation du tPA, situé au niveau du domaine N-terminal de la sous-unité GluN1. C.  Détail du site de fixation du Glunomab® (en gras : épitope minimal du tPA ; en orange : la lysine 178, site de clivage de GluN1 par le tPA). NMDA : N-méthyl-D-aspartate ; tPA : activateur tissulaire du plasminogène.

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