E2F1 contrôle le métabolisme glucido-lipidique hépatique. A. Le facteur de transcription E2F1 lie directement les promoteurs de ses gènes cibles (Srebp1c, ChREBP, Acaca, Fasn, Scd1) et contrôle ainsi la voie de la glycolyse et de la lipogenèse dans le foie. Sous l’action de l’insuline, CDK4 phosphoryle Rb et lève ainsi son effet répresseur sur E2F1. B.  L’invalidation de E2F1 dans le modèle de stéatose hépatique de souris db/db protège de cette pathologie via une diminution de la synthèse de novo d’acides gras. Srebp1c : sterol regulatory element-binding transcription factor 1c ; ChREBP : carbohydrate-responsive element-binding protein ; Acaca: acétyl-CoA carboxylase ; Fasn : fatty acid synthase ; Scd1 : stearoyl-CoA desaturase ; CDK4 : cyclin-dependent kinase 4 ; Rb : protéine du rétinoblastome ; Gck : glucokinase ; Pklr : liver pyruvate kinase.