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Tableau I
Th9 et pathologies. CCL20 : chemokine (C-C motif) ligand 20 ; CCR6 : chemokine (C-C motif) receptor 6; IgE : immunoglobuline E.
| Observations | ||
|---|---|---|
| Dermatite | Augmentation : | |
| des cellules Th9 dans le sang | ||
| des cellules Th9 infiltrantes | ||
| IL(interleukine)-9 augmente : | ||
| Allergies | l’infiltrat en éosinophiles | |
| l’infiltrat en mastocytes | ||
| Asthme | la production de mucus | |
| la production d’IgE | ||
| la production d’histamine | ||
| l’anaphylaxie | ||
| Maladies auto-immunes | Colite (MICI, maladies inflammatoires chroniques de l’intestin) |
Infiltrat Th9 augmente avec la maladie |
| L’IL-9 bloque la cicatrisation des plaies | ||
| L’IL-9 induit la surproduction de pores sur la paroi intestinale | ||
| Sclérose en plaques (SEP) | L’IL-9 induit le recrutement de cellules Th17 (inflammation et angiogenèse) | |
| Cancer | Recrutement des cellules dendritiques et des lymphocytes T CD8 par la voie CCL20/CCR6 | |
| L’IL-9 induit l’arrêt de la prolifération et la mort des cellules de mélanome | ||
| L’IL-21 induit le recrutement et l’activation des lymphocytes T CD8 et des cellules NK (natural killer) | ||
| L’IL-3 induit la survie des cellules dendritiques | ||
| L’IL-9 accélère la croissance des cellules leucémiques myéloïdes et réduit l’efficacité de la réponse immunitaire antitumorale | ||
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