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Tableau II.

Expression et fonctions des tétraspanines dans les mélanomes cutanés. nd : non déterminé. p38 MAPK (mitogen-activated protein kinase p38) ; MMP2 (matrix metalloproteinase 2) ; AKT (ou PKB pour protein kinase B) ; Sp1 (specificity protein 1) ; MT1-MMP (membrane type 1-matrix metalloproteinase) ; FAK (focal adhesion kinase) ; Src (Rous sarcoma oncogene) ; JNK (c-Jun N-terminal kinase) ; c-jun (abbreviated from Japanese Ju-nana 17) ; MMP9 (matrix metalloproteinase 9) ; TIMP1 (tissue inhibitor of metalloproteinases 1) ; PI3K (phospho-inositide 3-kinase). 1 Anoïkis : forme particulière d’apoptose due à une mauvaise interaction entre la cellule et la matrice extracellulaire. 

Mélanomes cutanés
Nomenclature CD Nomenclature tétraspanine Autres nomenclatures Expression Impactphénotypique Acteursimpliqués Sources
CD9 Tspan29 MRP-1 ; 
BA-2/p24 Dérégulée
(in situ et
 in vitro) Favorise invasion, migration collective et trans-endothéliale, dégradation de la membrane basale
Diminue la capacité à croître sans ancrage Ostéopontine ; p38 MAPK ; MMP2 [3035]

CD81 Tspan28 Tapa-1 nd Favorise invasion et migration collective AKT ; Sp1 ; 
MT1-MMP [37]

CD151 Tspan24 PETA-3 ; GP27 Variable
(in vitro) Favorise invasion α3β1 ; α6β1 ; FAK ; Src ; 
p38 MAPK ; JNK ; c-jun ; MMP9 [36]

CD63 Tspan30 MLA1 ; 
ME491 ; Lysosomal-associated membrane protein 3 Diminuée
(in situ) Favorise adhésion et résistance à l’anoïkis 1Diminue invasion et mobilité intégrine β1 ; TIMP1 ; 
E-cadhérine ; PI3K [3941]

Tspan8 CO-029 ; TM4SF3 Induite
(in situ et
 in vitro) Favorise invasion
Diminue adhérence nd [42]

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