Tableau II.
Expression et fonctions des tétraspanines dans les mélanomes cutanés. nd : non déterminé. p38 MAPK (mitogen-activated protein kinase p38) ; MMP2 (matrix metalloproteinase 2) ; AKT (ou PKB pour protein kinase B) ; Sp1 (specificity protein 1) ; MT1-MMP (membrane type 1-matrix metalloproteinase) ; FAK (focal adhesion kinase) ; Src (Rous sarcoma oncogene) ; JNK (c-Jun N-terminal kinase) ; c-jun (abbreviated from Japanese Ju-nana 17) ; MMP9 (matrix metalloproteinase 9) ; TIMP1 (tissue inhibitor of metalloproteinases 1) ; PI3K (phospho-inositide 3-kinase). 1 Anoïkis : forme particulière d’apoptose due à une mauvaise interaction entre la cellule et la matrice extracellulaire.
| Mélanomes cutanés |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nomenclature CD | Nomenclature tétraspanine | Autres nomenclatures | Expression | Impactphénotypique | Acteursimpliqués | Sources | |||
| CD9 | Tspan29 | MRP-1 ; BA-2/p24 | Dérégulée (in situ et in vitro) | Favorise invasion, migration collective et trans-endothéliale, dégradation de la membrane basale Diminue la capacité à croître sans ancrage | Ostéopontine ; p38 MAPK ; MMP2 | [30–35] | |||
| CD81 | Tspan28 | Tapa-1 | nd | Favorise invasion et migration collective | AKT ; Sp1 ; MT1-MMP | [37] | |||
| CD151 | Tspan24 | PETA-3 ; GP27 | Variable (in vitro) | Favorise invasion | α3β1 ; α6β1 ; FAK ; Src ; p38 MAPK ; JNK ; c-jun ; MMP9 | [36] | |||
| CD63 | Tspan30 | MLA1 ; ME491 ; Lysosomal-associated membrane protein 3 | Diminuée (in situ) | Favorise adhésion et résistance à l’anoïkis 1Diminue invasion et mobilité | intégrine β1 ; TIMP1 ; E-cadhérine ; PI3K | [39–41] | |||
| – | Tspan8 | CO-029 ; TM4SF3 | Induite (in situ et in vitro) | Favorise invasion Diminue adhérence | nd | [42] | |||
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