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Tableau I.

Comparaison des principales molécules d’adhésion impliquées dans la migration des LT CD4 et des LT CD8 vers le système nerveux central. ALCAM : activated leukocyte cell adhesion molecule ; JAM : junctional adhesion molecule ; MCAM : melanoma cell adhesion molecule ; TIM-1 : T cell immunoglobulin and mucin domain-1 ; PECAM-1 : platelet/endothelial cell adhesion molecule ; PSGL-1 : P-selectin glycoprotein ligand-1 ; VCAM-1 : vascular cell adhesion molecule ; ICAM-1 : intercellular adhesion molecule ; CCR5, CCR7 : C-C chemokine receptor type 5, 7 ; CXCR4 : C-X-C chemokine receptor type 4.

Étapes de la migration vers le SNC Les molécules exprimées par les LT CD4 (et leurs ligands) Les molécules exprimées par les LT CD8 (et leurs ligands)
Attachement/roulement PSGL-1 et TIM-1 (P-sélectine) PSGL-1 (P-sélectine)

CCR7 (CCL19, CCL21)
Activation CXCR4 (CXCL12) ?
CCR5 (CCL3, CCL4, CCL5)

α4β1 (VCAM-1, JAM-B, fibronectine) PSGL-1 (P-sélectine)
Arrêt et adhésion αLβ2 (ICAM-1) Intégrine α4 (VCAM-1)
MCAM (laminines α4) Autre ?

Crawling (rampement) αLβ2 (ICAM-1) ?

Interactions homophiliques PECAM-1, CD99 et JAM-A, -B et -C
CD6 (ALCAM)
Diapédèse αLβ2 (JAM-A) CCR2 (sécrétion de CCL2 favorisée par la P-glycoprotéine)
α4β1 (JAM-B)
αMβ2 (JAM-C)
α6β1 (laminines α4)

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