Deux criblages indépendants ont montré que des dérivés du pipéridinyl-benzimidazolone inhibent des enzymes impliquées dans la conversion de glycérolipides. La galvestine-1 inhibe les MGD des plantes (trois isoformes chez Arabidopsis thaliana : MGD1, MGD2 et MGD3), en rentrant en compétition avec la liaison du DAG [9]. L’halopémide et le VU0285655 inhibent les phospholipases D de mammifères (chez l’humain : PLD1 et PLD2) [19]. Le composé VU0285655 montre une plus grande sélectivité pour la PLD2.