Les souris Tif1γ^-/- développent un vieillissement prématuré de l’hématopoïèse. A. Deux populations de cellules souches hématopoïétiques sont observées dans la moelle osseuse des souris jeunes. Les premières, qui donnent naissance spécifiquement aux cellules myéloïdes du sang, expriment faiblement le gène Tif1γ   qui contrôle le taux du récepteur du TGF-β (TGFBR1) à la surface des CSH. Les secondes expriment plus fortement le gène Tif1γ   qui régule négativement le taux du TGFBR1. Elles ont la capacité de se différencier à la fois en cellules myéloïdes et lymphoïdes. B.  Au cours du vieillissement, les proportions de ces deux populations sont modifiées. La population qui exprime faiblement Tif1γ augmente dans la moelle osseuse, ce qui favorise la production des cellules myéloïdes dans le sang et un risque plus élevé de développer un syndrome myéloprolifératif. C.  Chez les souris Tif1γ  ^-/-, l’ensemble des CSH sont invalidées pour le gène Tif1γ   ; les CSH présentes sont donc majoritairement engagées à se différencier en cellules myéloïdes. Ces souris développent un syndrome myéloprolifératif dès l’âge de 6 mois et constituent donc un modèle d’étude du vieillissement hématopoïétique.