Tableau I.
Les protéines décrites comme cibles de SIRT2 et les conséquences de leur déacétylation. CDC20 : cell-division cycle protein 20 ; CDH1 : Cdc20 homologue 1 ; APC/C : anaphase-promoting complex/cyclosome ; FOXO : Forkhead box protein O ; ROS : reactive oxygen species ; Par-3 : partitioning defective protein-3 ; PEPCK1 : phosphoénol pyruvate carboxykinase 1 ; PGC1-α : peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-α ; RIP : receptor-interacting protein.
| Protéines | Localisations | Effets de la déacétylation par SIRT2 | Références |
|---|---|---|---|
| CDC20 et CDH1 | Noyau | Inhibition de l’association de ces protéines avec le complexe APC/C pour la régulation de la mitose | [4] |
| FOXO | Noyau | Diminution des ROS et régulation de la survie cellulaire et de l’adipogenèse | [8] |
| Histone 3 | Noyau | Régulation de la prolifération et de la migration tumorales | [6] |
| Histone 4 | Noyau | Régulation de la transcription | [30] |
| p300 | Noyau | Régulation de certains facteurs de transcription (p53, c-myc) | [30] |
| p53 | Noyau | Inhibition de la mort cellulaire | [28] |
| Par-3 | Cytoplasme | Diminution de la myélinogenèse | [31] |
| PEPCK1 | Mitochondrie et cytoplasme | Stimulation de la gluconéogenèse | [32] |
| PGC1-α | Noyau | Suppression de la β-oxydation | [17] |
| RIP1/RIP3 | Cytoplasme et noyau | Stimulation de la mort cellulaire | [25] |
| Tubuline-α | Cytoplasme | Contrôle de la mitose Régulation de la différenciation et de la migration cellulaires et de l’adipogenèse | [22] |
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