L’efficacité des thérapies antitumorales est influencée par l’action des bactéries commensales. Des produits dérivés de bactéries commensales à Gram positif et à Gram négatif activent des cellules myéloïdes dans les tumeurs, augmentant ainsi leur production de TNF lors d’une immunothérapie, ou celle des ROS lors d’une chimiothérapie à base d’oxilaplatine. Il en résulte une surexpression de gènes pro-inflammatoires (pro-infl.) et la génération et/ou l’activation de cellules T CD8⁺ cytotoxiques. Le cyclophosphamide induit une augmentation de la perméabilité intestinale et la translocation de bactéries à Gram positif vers la rate et les ganglions mésentériques, où elles favorisent la génération de cellules Th1 et pTh17 antitumorales. CpG-ODN : oligodéoxynucléotides synthétiques (ODN) contenant des motifs CpG ; IL10R : anticorps anti-récepteur de l’IL-10 ; TLR9 : Toll like receptor 9, il reconnaît des séquences CpG non méthylées de l’ADN ; TLR4 : Toll like receptor 4, il reconnaît le lipopolysaccharide (LPS) des bactéries à Gram négatif ; TNF : facteur de nécrose tumorale ; ROS : dérivés réactifs de l’oxygène.