Microglie et maturation fonctionnelle des synapses. A. Schéma du système sensoriel des vibrisses chez les rongeurs et correspondance entre la disposition des vibrisses du museau et les tonneaux dans la couche 4 du cortex somato-sensoriel (adaptée d’après [40]). B.  Évolution de la distribution de la microglie (vert) dans le champ des tonneaux de la couche 4 du cortex entre le cinquième et le neuvième jour postnatal chez des souris hétérozygotes pour le récepteur microglial de la fractalkine (CX₃CR1^+/eGFP). Notez qu’au cinquième jour, la microglie est exclue des zones synaptiques au centre des tonneaux (rouge, marquage des axones thalamiques) et qu’au septième jour postnatal, elle a commencé à envahir ces zones. La barre d’échelle représente 100 μm. C.  Même expérience réalisée avec des souris invalidées pour CX₃CR1^eGFP/eGFP. Notez qu’au septième jour postnatal, la microglie n’a pratiquement pas commencé à envahir les tonneaux. D.  Évolution relative des courants synaptiques portés par les deux types de récepteurs du glutamate, les récepteurs AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) et NMDA (N-methyl-D- aspartate receptor), exprimés aux synapses thalamo-corticales entre le cinquième et le neuvième jour postnatal chez les souris hétérozygotes ou invalidées pour CX3CR1. Notez le déficit d’évolution chez les souris invalidées pour CX3CR1, qui constitue un défaut de maturation fonctionnelle de ces synapses (adaptée d’après [36]).