La niche hématopoïétique chez la drosophile. A.  Image d’une larve mutante où la glande lymphatique nécrosée est marquée en noir. La barre d’échelle correspond à 0,5 mm. B. Image en microscopie confocale d’une glande lymphatique de larve de drosophile (dernier stade larvaire). Les lobes antérieurs (ou primaires) sont les plus développés et sont organisés en trois zones. La zone médullaire (ZM, en vert) est composée de progéniteurs hématopoïétiques et la zone corticale (ZC, en bleu) d’hémocytes différenciés provenant de la différenciation des progéniteurs. La troisième zone, le centre de signalisation (PSC, en rouge), est formée par un petit groupe de cellules localisées au pôle postérieur du lobe antérieur. Les cellules du centre de signalisation (PSC, en rouge) expriment le facteur de transcription Collier (Col). Les lobes postérieurs (ou secondaires) sont composés de progéniteurs hématopoïétiques et servent de réservoirs de cellules. La barre d’échelle correspond à 80 µm. C.  Représentation schématique de la partie postérieure d’un lobe antérieur. Les cellules du PSC (rouge) envoient des signaux requis pour le maintien des progéniteurs de la ZM. Collier (Col) contrôle l’expression du morphogène Hedgehog (Hh) dans le PSC. Le ligand Hh diffuse et active la voie de signalisation Hh dans la ZM, qui est nécessaire au maintien de l’état progéniteur via la répression de la protéine kinase A (PKA). La voie de signalisation PDGF/VEGFR est activée dans la ZC grâce à la diffusion du ligand PVF1 synthétisé dans le PSC. L’activation de cette voie conduit à l’inactivation de la voie de signalisation adénosine/AdoR dans la ZM. Cette dernière contrôle positivement l’activité de PKA.