Rôle de miR-9a dans le développement des organes sensoriels de la drosophile. A.  Schéma montrant les étapes de formation des soies. Au sein des cellules de l’ectoderme (en marron), certaines cellules (en violet) acquièrent une compétence neurale via l’expression de gènes proneuraux. La protéine dLMO participe à l’acquisition de cette compétence. Dans un deuxième temps, parmi les cellules compétentes, une cellule unique va maintenir une forte expression de gènes proneuraux, dont le gène sens (senseless), et devenir la cellule SOP (en jaune). Le destin neural est inhibé dans les autres cellules (non SOP, en bleu). La cellule SOP va ensuite se diviser pour former une soie. B. Rôle de miR-9a dans l’individualisation de la cellule SOP. La cellule SOP exprime un plus fort niveau de ligand Delta à sa surface. L’interaction de Delta avec le récepteur Notch dans les cellules voisines conduit au clivage de celui-ci et à la libération de sa partie intracellulaire (N^intra). N^intra active le facteur de transcription Su(H) (suppressor of hairless), ce qui induit l’expression des gènes E(spl) (enhancer of split). Les gènes E(spl) codent pour des répresseurs transcriptionnels (Hes), qui bloquent l’expression de gènes proneuraux et notamment senseless (sens). Dans la cellule SOP, en l’absence de N^intra, Su(H) a un effet répresseur sur les gènes E(spl), ce qui permet une expression de sens. miR-9a est exprimé seulement dans les cellules non SOP, possiblement sous l’influence directe ou indirecte de la voie Notch. Il permet, en supplément des facteurs E(spl), de verrouiller l’expression de sens, en agissant au niveau post-transcriptionnel.