Relation entre la radiosensibilité et les incidences des syndromes génétiques. Les syndromes associés aux plus fortes radiosensibilités sont rares (entre 10^-6 et 10^-4). Ils sont souvent causés par des mutations homozygotes de gènes impliqués dans la réparation des cassures double-brin et touchent 1 à 5 % de la population mondiale. Les mutations hétérozygotes des mêmes gènes sont plus fréquentes et souvent associées à des radiosensibilités intermédiaires et des risques de cancers significatifs. Elles touchent environ 5 à 20 % de la population mondiale. En considérant la corrélation (en pointillés) existant potentiellement entre radiosensibilité et incidence, les individus radiorésistants avec un risque faible de cancer représenteraient 75 à 85 % de la population. ATM : ataxia telangiectasia mutated ; NBS1 : Nijmegen breakage syndrome 1 ; XP : xeroderma pigmentosum ; BRCA2 : breast cancer 2.