Caractérisation des 54 tumeurs. Les données issues du séquençage, statut MSI (microsatellite instability) et aCGH, ont été obtenues à partir des tumeurs de patients et à partir des xénogreffes en passage précoce (P₀/P₁) et en passages tardifs (aCGH). La caractérisation pharmacologique a été réalisée à partir de xénogreffes après 7 à 9 passages. L’inhibition de croissance a été évaluée selon les critères standard du NCI (national cancer institute). Un ΔT/ΔC ≤ 42 % est nécessaire pour conclure à une activité antitumorale (– : inactif > 42 % ; + : actif < 42 % ; ++ : – 10 % ≤ ΔT/ΔC ≤ + 10 %, stabilisation tumorale ; +++ : ≤ – 10 %, régression partielle ou complète de la tumeur). APC : adenomatous polyposis coli ; FBXW7 : F-box and WD repeat domain containing protein 7 ; CTNNB1 : catenin (cadherin-associated protein) β1 ; EGFR : epidermal growth factor receptor ; AKT1 : protein kinase B ; PTEN : phosphatase and tensin homolog.