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Tableau I.

Essais cliniques en cours avec des Treg dans des maladies auto-immunes. AP-HP : assistance publique-hôpitaux de Paris ; FACS : fluorescence activated cell sorter ; DT1 : diabète de type 1 ; OVA : ovalbumine.

Nom/Produit Méthode d’isolement Méthode d’enrichissement/induction Date Pathologie Statutde l’essai Équipe impliquée
T1DM ImmunotherapyCD4+CD1270/-CD25+ Treg polyclonal TriFACS des CD4+CD25fortCD127-
polyclonaux autologues Expansion par billes
anti-CD3, anti-CD28 2011 DT1 I S.E. Gitelman
J. Bluestone
San Francisco

Myoreg-01

nTreg Tri billes des CD25fort Expansion par billes anti-CD3, anti-CD28 en présence de rapamycine
et transfert d’un gène suicide 2012 Myosite à inclusion I/II O. Benveniste
D. Klatzmann
AP-HP (Paris)
nTreg

UVREG Tri billes des CD25fort Stimulation pendant 48 h anti-CD3 2012 Uvéite sévère bilatérale I/II B. Bodaghi
B. Salomon
nTrag AP-HP (Paris)

Txcell Clonage par dilution limite. Sélection sur profil Cellules nourricières modifiées avec anti-CD3, 2009 Maladie de Crohn I/IIa F. Meyer
A. Foussat
OvaSave© cytokinines Tr1 : IL-10fortIFNγfaibleIL-4faible CD58, CD80, IL-2 et IL-4. Génération d’iTreg Sophia-Antipolis
iTreg et spécifiques d’OVA spécifiques d’OVA

Txcell Clonage par dilution limite. Sélection sur profil Cellules nourricières modifiées avec anti-CD3, 2012 Polyarthrite rhumatoïde F. Meyer A. Foussat
TX-RAD© cytokinines Tr1 : IL-10fortIFNγfaibleIL-4faible CD58, CD80, IL-2 et IL-4. Génération d’iTreg Sophia-Antipolis
iTreg et spécifiques de collagène spécifiques du collagène

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