Régulation du cycle cellulaire par le suppresseur de tumeur p53 et la SPN. A. En présence de p53 et de la Spn le cycle cellulaire est normalement régulé. La liaison de la PP1cα à la Spn permet la déphosphorylation de pRb, ce qui inhibe e2F1 et donc la prolifération. De plus les suppresseurs de tumeurs p53 et ARF, ce dernier étant un partenaire de la Spn, régulent le cycle cellulaire via Mdm2 et e2F1 de façon complexe (les relations mutuelles entre les protéines apparaissant en A sont ensuite simplifiées de façon à se focaliser sur les variations observées en B et C). B. En présence de p53 et en absence de Spn, prolifération cellulaire suivie d’une nouvelle régulation du cycle cellulaire. L’expression et l’activité de la PP1cα sont diminuées, induisant une élévation de pRb levant l’inhibition de e2F1 et provoquant ainsi une prolifération cellulaire. Dans un second temps, une régulation du cycle cellulaire impliquant e2F, ARF, Mdm2 et p53 est mise en place. C. L’absence combinée de p53 et de la Spn se traduit par une prolifération cellulaire et une tumorigenèse. En absence de la Spn, la prolifération cellulaire n’est plus contrôlée en retour par p53.