Nombre d’erreurs dans une séquence d’ADN humain. Le nombre d’erreurs est exprimé (en ordonnée) en fonction des critères de qualité appliqués, paramètre MapQ (en abscisse), qui tient compte du nombre de lectures pour chaque site. Si ce filtre n’est pas appliqué (MapQ = 0), on trouve près de 50 000 erreurs de séquence, et même avec la valeur maximale de 30, il en reste près de 10 000 (d’après les données de [2]).