Figure 1.

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Stratégie de suivi du destin cellulaire des précurseurs du sac vitellin chez la souris. Dans ce modèle, l’expression de la recombinase (CRE) est sous le contrôle du promoteur du gène Runx1, spécifiquement exprimé par les précurseurs du sac vitellin (SV) dès 7 jdg (jours de gestation). Ce type de CRE est inactif à l’état basal et s’active seulement en présence de tamoxifène (injecté par voie intra-péritonéale chez la souris gestante) pendant 12 h à 24 h, le tamoxifène ne persistant que 12 h. Une fois activée, la CRE reconnaît et excise par recombinaison ses séquences cibles dites lox-P, ainsi que la séquence se trouvant entre ces sites, un stop transcriptionnel qui bloque en temps normal l’expression d’un gène rapporteur. Ainsi, ce système nous permet de suivre la contribution des précurseurs du SV aux différentes populations hématopoïétiques adultes en quantifiant l’expression du gène rapporteur dans ces dernières. ROSA, promoteur ubiquitaire.
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