Mémoire épigénétique de cellules iPS. À la suite d’une première phase de reprogrammation induite par les facteurs de reprogrammation, les cellules IPS produites présentent transitoirement une pluripotence partielle (iPS précoce). À ce stade, malgré l’expression de gènes de pluripotence et l’extinction des transgènes utilisés pour la reprogrammation, la différenciation de telles iPS sera dirigée préférentiellement vers la lignée somatique de départ (cellule bleu foncé) sous l’effet d’une mémoire épigénétique persistante. Une seconde phase de reprogrammation induite par les passages successifs en culture aboutit à des cellules iPS pluripotentes, capables de se différencier dans n’importe quelle voie de manière équivalente (iPS tardive, traits verts). Ces cellules ont alors perdu la mémoire épigénétique de leur vie antérieure et ne peuvent plus être distinguées des cellules souches embryonnaires dérivées de blastocystes obtenus après fécondation (fES) ou transfert nucléaire (ntES).