Contribution de l’autophagie à l’apprêtement vacuolaire d’antigènes viraux menant à la présentation antigénique par les CMH de classe I. En début d’infection, l’apprêtement de la gB du virus HSV-1 s’effectue par la voie dite classique de présentation antigénique sur les CMH de classe I. La gB est digérée par le complexe du protéasome dans le cytoplasme (1) et les peptides issus de cette dégradation sont transportés à l’intérieur du réticulum endoplasmique par les transporteurs TAP (2). C’est à l’intérieur du réticulum endoplasmique que le chargement peptidique a lieu. Les complexes peptide-CMH sont par la suite exportés à la surface cellulaire par la voie de sécrétion constitutive (3). Dans la phase tardive de l’infection, la gB est transportée par les autophagosomes vers un compartiment vacuolaire où elle est partiellement apprêtée. Un nouveau type d’autophagosomes, dérivant de l’enveloppe nucléaire (4) ainsi que des autophagosomes classiques (5) permettent le transfert de la gB au niveau d’un compartiment vacuolaire. Dans les deux cas, les autophagosomes interagissent avec le compartiment lysosomal pour former des autophagolysosomes (6). La gB est ainsi partiellement digérée par les hydrolases de cet organite et les peptides issus de cette dégradation seraient ensuite transportés hors des autophagolysosomes (7) pour rejoindre la voie classique de présentation antigénique par les CMH de classe I (8).