Figure 3.

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Principales étapes de la réponse immunitaire de B. glabrata. Certains candidats identifiés dans les approches de découverte de gènes ou de protéines (revues dans [8]) sont indiqués pour chaque étape. 1. Reconnaissance du non-soi: les hémocytes et les facteurs humoraux constitutifs assurent une détection rapide de tout pathogène dans le milieu intérieur - Fibrinogen-related proteins, peptidoglycan recognition proteins, Gram-negative bacteria binding protein, LPS binding protein/bactericidal permeability increasing proteins, galectines. 2. Activation et amplification de la réponse: Les hémocytes ainsi que la glande albumène produisent des facteurs humoraux induits (quantitativement et/ou qualitativement différents des facteurs constitutifs). Nombreuses lectines de type C, Ca-binding proteins, mannanases, régulateurs de type cytokines (allograft inflammatory factor, macrophage migration inhibitory factor). Une forte hématopoïèse se met également en place et le nombre d’hémocytes circulants peut être multiplié par 10.3. Chimiotactisme - adhérence : les hémocytes migrent vers le corps étranger et y adhèrent puis ils le phagocytent ou l’encapsulent. Macrophage migration inhibitory factor, dermatopontines, galectines, intégrines, sélectine, von Willebrand domain-containing proteins. 4. Stress oxydant et détoxication du stress oxydant : Production d’oxyde nitrique et de dérivés réactifs de l’oxygène particulièrement toxiques pour les larves de trématodes, puis détoxication. Dual oxidases, Glutathion S transférase, Peroxidase, Peroxidasine, Peroxinectine, Cu/Zn superoxide dismutases, Mn superoxyde dismutases, Thiorédoxine, Thiorédoxine peroxydase.

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