Représentation schématique du cycle d’activation/inhibition de l’hétérodimère RXR-LXR. En l’absence de ligand, l’hétérodimère RXR-LXR recrûte des co-represseurs transcriptionnels. La fixation du ligand (ne sont représentés que la poche de liaison du ligand de LXR et les oxystérols) entraîne le départ des co-répresseur et l’arrivée de protéines co-activatrices et des éléments basaux de la machinerie transriptionnelle. In fine, la réponse physiologique est activée. Le rôle de la sirtuine Sirt1 est de déacétyler LXR, d’entraîner son ubiquitination et sa dégradation via le protéasome. Par la suite un nouvel hétérodimère se place sur l’élément de réponse à LXR. Pour plus de détails voir le texte. Ac, acétylation ; Ub, ubiquitine.