Diversité et originalité chimiques de quelques substances bioactives isolées à partir d’extraits de mousses (M) et d’hépatiques (H). En rouge : molécules aux squelettes originaux par rapport à celles isolées des végétaux supérieurs ; Glc = glucose. La configuration des molécules 2 et 14 est absolue ; la configuration des autres molécules chirales est relative. 1 : ohioensine A, benzonaphthoxanthenone isolée de Polytrichum ohioense (M), ED₅₀ = 2,7 µM sur P388 [5] ; 2 : ansamitocine P-3, maytansinoïde isolé de Claopodium crispifolium (M), ED₅₀ = 0,6 pM sur A549 [14, 15] ; 3 : 8,9-secokaurane, diterpène isolé de Lepidolaena taylorii (H), IC₅₀ = 0,5 µM sur P388 [17] ; 4 : glaucescenolide, lactone sesquiterpénique isolée de Schistochila glaucescens (H), IC₅₀ = 9 µM sur P388 [23] ; 5 : plagiochiline A, sesquiterpène isolé de plusieurs espèces de Plagiochila (H), IC₅₀ = 0,8 µM sur cellules KB [5] ; 6 : riccardine A, bisbibenzyl isolé de Riccardia multifida (H), IC₅₀ = 23 µM sur cellules KB [5] ; 7 : bibenzyl isolé de plusieurs espèces de Radula (H), inhibe Trichophyton mentagrophytes à 270 µM [5] ; 8 : 7-hydroxycalamène, sesquiterpène isolé de Bazzania trilobata (H), IC₅₀ = 4 µM contre Phythophthora infestans [10] ; 9 : sacculatal, diterpène isolé de Pellia endiviifolia (H), inhibe Streptococcus mutans à 26 µM [6] ; 10 : saponarine, flavonoïde isolé de Plagiomnium cuspidatum (M), inhibe Pseudomonas aeruginosa à 30 µM [5] ; 11 : hodgsonox, sesquiterpène isolé de Lepidolaena hodgsoniae (H), activité insecticide [7] ; 12 : ricciocarpine A, sesquiterpène isolé de Ricciocarpos natans (H), activité molluscicide [5] ; 13 : mastigophorène A, sesquiterpène isolé de Mastigophora diclados (H), activité neurotrophique [5] ; 14 : cyclomyltaylyl-3-caffeate, sesquiterpène isolé de Bazzania japonica, inhibe la libération de superoxyde [6] ; 15 : marchantine A, bisbibenzyl isolé de plusieurs espèces de Marchantia (H), possède entre autres des activités cardiotonique, de relaxation musculaire et d’inhibition de la calmoduline [5].