A. Représentation schématique des protéines Pax3-FKHR, Pax7 et Pax3. Seule Pax3 est sensible à la dégradation protéasomique. Les régions homologues entre Pax3 et Pax7 sont indiquées en jaune. L’analyse des régions carboxy-terminales de Pax3 et de Pax7 révèle la présence de deux lysines susceptibles d’être mono-ubiquitinylées : la lysine 475 spécifique à Pax3 et la lysine 437 commune à Pax3 et à Pax7. B. Quantification du niveau d’expression des marqueurs de la différenciation myogénique (lignes), comme la Myosine (chaîne lourde-en rouge), l’α-actinine sarcomérique (en violet) et la Myogénine (MyoG-en jaune) dans des myoblastes en cours de différenciation exprimant la GFP (témoin), Pax3, Pax3K475R ou Pax3K475R, K437R. Plus la protéine Pax3 est stable et plus l’expression des marqueurs de différenciation est inhibée. C. Modèle de la dégradation protéasomique de Pax3 par mono-ubiquitinylation. La protéine Pax3 est mono-ubiquitinylée par un mécanisme moléculaire resté indéterminé. Rad23B reconnaît spécifiquement la protéine Pax3 ubiquitinylée et transporte celle-ci jusqu’au protéasome en se liant à S5a.