Figure 3.

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Rôle des lymphocytes B dans la genèse des formations lymphoïdes secondaires. L’expression de lymphotoxine (LTα1β2) par les lymphocytes B (LcB) permet d’induire l’expression, par les cellules folliculaires dendritiques (FDC) et les cellules stromales, de chimiokines responsables de la migration des lymphocytes B vers les follicules et des lymphocytes T (LcT) et cellules dendritiques (DC) vers les zones T du tissu lymphoïde secondaire. Outre son effet chimio-attractant sur les cellules B, l’interaction de la chimiokine CXCL13 (chemokine (CXC motif) ligand 13) avec son récepteur CD185 (CXCR5, chemokine (CXC motif) receptor 5) induit elle-même l’expression de lymphotoxine par les lymphocytes B, créant une boucle d’amplification positive. La migration des lymphocytes T et des cellules dendritiques est sous la dépendance de l’interaction CCL21-CD197 (CCR7). La production de TNF par les cellules B intervient également dans la différenciation des cellules folliculaires dendritiques et dans leur sécrétion de CXCL13.
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