A. Exemple de variations transitoires de Ca²⁺ se produisant dans l’ectoderme dorsal de l’embryon de xénope au stade 10,5 (11 heures après la fécondation). Les embryons ont été injectés avec l’aequorine et les variations de Ca²⁺ ont été visualisées à l’aide du photo imaging microscope (PIM) selon la technique décrite dans [12, 13]. Chaque variation transitoire de Ca²⁺ correspond à une intégration de 120 secondes. Échelle : 0,3 mm. B. Les antagonistes des canaux sensibles aux DHP altèrent la formation des structures antérieures du système nerveux. Comparaison des phénotypes obtenus pour des embryons incubés du stade blastula au stade neurula (de 5 à 15 heures après la fécondation) en présence de R(+)BayK 10 µm (antagoniste des canaux sensibles aux DHP) et des embryons témoins. C, D. Les antagonistes des canaux Ca²⁺ sensibles aux DHP inhibent l’expression de gènes impliqués dans l’induction neurale. Effet de la nicardipine 500 µM et de la nifédipine 500 µM (antagonistes des canaux sensibles aux DHP) sur l’expression du gène proneural Zic3 (C) et de l’arginine N-méthyltransférase xPRMT1b (D). À droite, témoin ; à gauche, embryon traité. Échelle : 0,5 mm