Stratégie de traitement d’un modèle murin de maladie de Parkinson. Ce modèle repose sur le recrutement de progéniteurs endogènes dont le destin est préalablement sélectionné.A.Coupe sagittale de cerveau de souris. Les neurones dopaminergiques de la substance noire (SN, en vert), libérant la dopamine (DA, rose) dans le striatum, sont lésés après l’injection de 6-hydroxydopamine (croix rouge). La baisse de la libération de dopamine dans le striatum entraîne une altération des comportements locomoteurs, ce qui contitue un modèle murin de la maladie de Parkinson. B.Nous proposons d’instiller dans la ZSV un vecteur viral contenant le gène codant pour la protéine Pax6 (en rouge) : les neuroblastes ainsi transduits sont orientés vers un destin dopaminergique [14]. C, D. Une instillation striatale de ténascine-R purifiée (TN-R, en bleu) recruterait alors ces neuroblastes [19]. E. Une fois un grand nombre de neuroblastes attirés dans la zone désafférentée, la teneur en dopamine pourrait atteindre des valeurs initiales responsables d’une amélioration fonctionnelle (E). BO : bulbe olfactif ; CMR : courant de migration rostrale ; VL : ventricule latéral ; ZSV : zone sous-ventriculaire.