Régulation de la durée de vie par les voies de signalisation IGF/insuline chez les eucaryotes. Chez la levure, les nématodes et les insectes, des signaux sensoriels ou certaines conditions physiologiques induisent la voie de signalisation IGF/insuline et augmentent croissance et mortalité. Des mutations dans ces voies entraînant une perte de fonction, prolongent la durée de vie et augmentent le stockage de glycogène et de lipides. Chez la souris, l’IGF-I (insulin-like growth factor 1) active des voies homologues à celles qui régulent la durée de vie chez S. cerevisiae, C. elegans ou D. melanogaster. Cependant, de nombreuses composantes de la voie de signalisation IGF, impliquées dans la régulation de la longévité chez des organismes simples, attendent encore confirmation expérimentale chez les mammifères. Gpr1 : G-protein-coupled receptor 1 ; PKA : protéine kinase A ; Akt/PKB : protéine kinase B ; DILP 1-7 : drosophila insulin-like peptide 1-7 ; InR : insulin-like receptor ; PI3K : phosphatidyl inositol-3 kinase ; GH : growth hormone ; GHR/BP : growth hormone receptor ; IGF-1R : insulin-like growth factor-1 receptor ; IRSs : insulin receptor substrate (d’après [38]).