Méthode des paires de germains atteints. Le génotype des parents pour le marqueur est ab ou cd. Dans l’hypothèse d’une indépendance entre la maladie et le marqueur, chacun des germains atteints 1 et 2 peut présenter pour ce marqueur le génotype ac, ad, bc et bd avec la probabilité 1/4; dans un quart des cas, les deux germains auront les deux allèles en commun (IBD: identity by descent=2), dans la moitié un seul (IBD=1) et, dans un quart des cas, aucun allèle en commun (IBD=0).