Principaux processus cellulaires affectés dans l’anémie de Fanconi. Tous les groupes génétiques de complémentation présentent un défaut de réparation de l’ADN lésé par des agents de pontages de l’ADN, des anomalies de la régulation du cycle cellulaire et de l’homéostasie de facteurs de croissance, de l’apoptose et de la détoxification d’intermédiaires actifs de l’oxygène [1, 2, 7, 9].