Anabolisme et catabolisme de l’acide lysophosphatidique. L’acide lysophosphatidique (LPA) est synthétisé directement à l’extérieur de la cellule. Il se trouve en solution dans le milieu extra cellulaire grâce à sa liaison à l’albumine. Le LPA peut provenir de l’hydrolyse de la lysophosphatidylcholine (LPC) sous l’action d’une activité lysophospholipase D (lysoPLD). Une activité lysoPLD soluble est portée par l’autotaxine (ATX). La LPC est générée par hydrolyse de la phosphatidylcholine (PC) membranaire sous l’action de petites phospholipases, les phospholipases A2 sécrétées (sPLA2). Les sPLA2 peuvent également catalyser la formation de LPA à partir d’acide phosphatidique (PA), lui-même issu de l’hydrolyse de la PC par une phospholipase D (PLD). Le LPA est inactivé par déphosphorylation sous l’action des lipide phosphate phosphohydrolases (LPP) en donnant des monoacylglycérol (MG). G3P : glycérol-3-phosphate ; DG : diacylglycérol ; TG : triacylglycérol ; LCAT : lécithine cholestérol acyl transférase ; flip-flop : diffusion transversale des phospholipides d’une couche à l’autre de la membrane.