Dpp est transporté par transcytose. A. Dans un clone de cellules mutantes pour le récepteur de Dpp Thickvein (tkv) (clone tkv^−/−, délimité en rouge), la protéine de fusion Dpp-GFP (en vert) n’est plus transportée correctement; son mouvement est bloqué et elle s’accumule à la surface des cellules qui sont les plus proches de la source du morphogène. À l’extérieur du clone, Dpp-GFP est internalisé correctement par les cellules et se localise dans des vésicules intracellulaires (point vert). B. Un clone de cellules homozygotes pour un allèle codant pour une isoforme thermosensensible de Shibire (shi^−/−) est délimité par la ligne rouge. À température restrictive, la fonction de Shibire est bloquée dans les cellules du clone, qui sont alors incapables d’endocyter Dpp-GFP et donc de transmettre le morphogène aux cellules normales situées derrière le clone. Celui-ci se comporte comme une barrière, ce qui provoque l’apparition d’une ombre indiquée par la ligne pointillée rouge. Au sein du clone, quelques vésicules Dpp-GFP (en vert), formées peu avant le blocage de la fonction de Shibire, sont détectées. C. Modèle simplifié du processus de transcytose du morphogène Dpp dans le plan de l’épithélium du disque d’aile. Le mouvement net du morphogène est indiqué par la flèche rouge. Des vésicules transporteraient le morphogène d’un côté à l’autre de la cellule. Les protéines DRab5 et Shibire sont nécessaires à la formation de ces vésicules. La protéine DRab7 contrôle quant à elle le transfert de ces vésicules vers le compartiment de dégradation, les lysosomes.